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通过氢气热处理和电化学还原引入PBSCF薄膜模型系统氧空位，加速技术电催化测试和理论计算证实氧空位可以改善PBSCF吸附OH-和降低OH*到O*速控步的理论能量，加速技术导致更快的OER动力学。应用h）原始PBSCF和P-H-6h的SEM图像。通过不同步骤的吉布斯自由能分析，国网规模含有氧空穴的PBSCF，以Co为活性位点时，速控步（*OH−*O）的吉布斯自由能由0.70eV下降至0.33eV。

原始PBSCF，山东数字氢气热处理后，电化学还原后薄膜的a）O1s XPS光谱。电力【图文导读】1.模型薄膜体系的构建及氧缺陷的调控：通过脉冲激光沉积方法在单晶（001）衬底钇稳定氧化锆（YSZ）上生长的PrBa0.5Sr0.5Co1.5Fe0.5O5+δ（PBSCF）薄膜用作模型系统。

b）未处理薄膜（无氧空位）和400°C在10-6 mbar氢气环境中热退火2小时（含有氧空位）的STS谱图;c）具有和不具有氧缺陷的PBSCF的O2p，加速技术Fe3d和Co3d的DOS。

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